Amiloidosis sistémica: a propósito de un caso
Héctor Morejón Fernández, Rodolfo Izaguirre RodrÃguez, Irving Figueredo Peguero, MarÃa del Carmen de Armas Fernández, Jorge Luis González Pérez, Carmen Adela Brito Portuondo
Resumen
La amiloidosis se caracteriza por e l depósito de proteÃnas de caracterÃsticas ultraestructurales fibrilares e insolubles, que se depositan mayoritariamente a nivel de los espacios extracelulares de órganos y tejidos. Es una enfermedad poco frecuente. Se clasifica tÃpicamente según la natur aleza bioquÃmica de la proteÃna fibrilar, y según su distribución en el organismo podrá ser sistémica o localizada. La amiloidosis sistémica más frecuente en la práctica clÃnica es la denominada AL (primaria o asociada a mieloma múltiple) cuyos precursores son cadenas ligeras de inmunoglobulinas. A continuación, se realiza una revisión del tema, partiendo de la presentación de una paciente femenina de 76 años a la que se le realizó el diagnóstico de amiloidosis asociada a mieloma múltiple.
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